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嘌呤,尿嘧啶,原子,胞嘧啶,主要是

提問: 舉例說明如何設計抗代謝抗腫瘤藥物？ 問題補充: 舉例說明如何設計抗代謝抗腫瘤藥物最好簡短一些 医师解答: 大多數抗代謝物是將代謝物的結構作細微改變得來的。比如，利用生物電子等排原理，用F或CH3代替H，用S或CH2代替O，用NH2或SH代替OH等。比如抗癌藥氟尿嘧啶，就是在嘧啶環的5位，用F原子代替尿嘧啶的H原子設計的來的，再對它進行結構改造，就能得到卡莫氟等藥物。目前主要是對嘧啶、嘌呤、葉酸尋找或合成其類似物，對代謝物結構式的改造，除了上述的生物電子燈排原理外，還有就是增加親水或親油基團什么的，太詳細我也不了解了。尿嘧啶的改造物：氟尿嘧啶、卡莫氟胞嘧啶的改造物：阿糖胞苷、阿扎胞苷嘌呤（主要是次黃嘌呤和鳥嘌呤）的改造物：磺巰嘌呤鈉、巰嘌呤葉酸的改造物：氨基蝶呤、甲氨喋呤你把藥物結構式和代謝物結構式放一起，一看就知道改哪些地方了，都是細微改動。